A Técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma metodologia fundamental em biologia molecular e biotecnologia, que permite a amplificação de sequências específicas de DNA. Desenvolvida na década de 1980 por Kary Mullis, a PCR revolucionou as ciências biológicas, tornando-se uma ferramenta indispensável em pesquisas na área da engenharia genética e, mais recentemente, como uma ferramenta de grande utilidade na área forense para auxiliar, por exemplo, na identificação de pessoas responsáveis por assassinatos, estupros e furtos/roubos. Este método baseia-se na capacidade de sintetizar DNA in vitro, replicando sequências específicas de maneira exponencial. A PCR é composta por três etapas principais: desnaturação, anelamento e extensão. Estas etapas são repetidas em ciclos, dobrando a quantidade de DNA alvo a cada ciclo, permitindo a amplificação de milhões de cópias de um fragmento específico de DNA a partir de uma pequena quantidade inicial. Isso tudo em curto intervalo de tempo. Leia também: Questão resolvida envolvendo engenharia genética, da UFAL O que é PCR? Princípios e Aplicações da Técnica de PCR O processo de PCR inicia-se com a desnaturação do DNA que se deseja duplicar, onde a dupla hélice é separada em duas fitas simples pela ação do calor (95ºC por 30 segundos). Ocorre ruptura das ligações de hidrogênio existentes entre as bases nitrogenadas dos dois filamentos da molécula de DNA. A consequência é a liberação das duas fitas que compõem o DNA. Segue-se a etapa de anelamento, na qual primers específicos para a sequência alvo se ligam às fitas de DNA. Um primer é uma sequência específica de bases nitrogenadas que é usada para iniciar a duplicação do gene que se deseja estudar. Na fase de extensão, a enzima DNA polimerase amplifica a sequência entre os primers, gerando cópias do segmento desejado. A figura abaixo mostra como ocorre a duplicação do DNA pela técnica de PCR. Bruces, ALBERTS,, JOHSON, Alexander, LEWIS, Julian, ROBERTS, Keith, WALTER, Peter, and RAFF, Martin. Biologia Molecular da Célula, 5ª edição. ArtMed, 2011. pág 545 Devido à sua alta especificidade e sensibilidade, a PCR tem uma ampla gama de aplicações, incluindo diagnóstico de doenças genéticas e infecciosas, identificação de patógenos, estudos de evolução e biodiversidade, clonagem de genes, medicina forense e engenharia genética. A técnica também é essencial na detecção rápida de agentes patogênicos, como vírus e bactérias, em amostras clínicas, proporcionando ferramentas valiosas para a medicina diagnóstica e a saúde pública. Nos anos de 2020 e 2021 a técnica foi muito empregada para diagnóstico da Covid-19 a partir da análise de secreção nasal. Vantagens e Limitações A PCR destaca-se por sua capacidade de amplificar pequenas quantidades de DNA, possibilitando análises detalhadas mesmo quando o material genético disponível é escasso ou degradado. Além disso, a técnica permite a detecção específica de sequências de DNA, facilitando a identificação precisa de organismos ou genes de interesse. Contudo, apesar de suas várias vantagens, a PCR apresenta limitações. A contaminação cruzada entre amostras pode levar à amplificação de DNA não alvo, resultando em falsos positivos. A escolha dos primers também é crucial, pois primers mal projetados podem não se ligar especificamente ao DNA alvo, afetando a eficiência e especificidade da reação. Portanto, a execução cuidadosa da técnica e o controle rigoroso das condições experimentais são essenciais para garantir resultados confiáveis. Desenvolvimentos Futuros Com o avanço das tecnologias de PCR, como a PCR em Tempo Real e a PCR Digital, a técnica continua a se expandir e a melhorar, oferecendo maior precisão, sensibilidade e quantificação do DNA amplificado. Esses desenvolvimentos prometem ampliar ainda mais as aplicações da PCR em diferentes campos da ciência e da medicina, reforçando seu papel como uma das técnicas mais influentes e versáteis no estudo do DNA.Anúncio. Role para continuar lendo. A PCR, portanto, não só revolucionou a biologia molecular, mas continua a desempenhar um papel crucial em diversos aspectos da pesquisa e diagnóstico científico, destacando-se como uma ferramenta essencial para o progresso das ciências da vida. A técnica PCR nos vestibulares e Enem Há alguns anos, algumas universidades já estão colocando questões sobre a técnica PCR em seus processos seletivos. E, mais recentemente (2022), o Enem também colocou uma questão abordando o assunto envolvendo diagnóstico para Covid-19. Portanto, se você, leitor, pretende prestar algum processo seletivo, é interessante ficar por dentro dessa técnica. Enem 2017 cobra questão sobre técnica PCR. Veja questão e resolução O que é PCR, técnica usada no teste de Covid FAQs – Perguntas Frequentes O que é PCR? O que significa? A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de biologia molecular desenvolvida para amplificar sequências específicas de DNA. Através dela, é possível criar milhões de cópias de uma determinada sequência de DNA, possibilitando a análise detalhada de genes específicos. A PCR é amplamente utilizada em pesquisas científicas, diagnósticos médicos, criminalística e testes genéticos. O que é a técnica de PCR? A técnica de PCR envolve três etapas principais: desnaturação, anelamento (ou alinhamento) e extensão. Inicia-se com o aquecimento da amostra de DNA para separar as duas fitas. Em seguida, os primers (pequenos fragmentos de DNA que correspondem à sequência de interesse) alinham-se às fitas de DNA nas temperaturas adequadas. Por último, uma enzima DNA polimerase amplifica a região de interesse, gerando cópias específicas do DNA. Este ciclo é repetido várias vezes para amplificar significativamente a sequência alvo.
